Una vida para Mateo
Las mutaciones en el gen NEK8 se asocian con el desarrollo anormal de órganos como los riñones, el corazón o el hígado provocando un deterioro progresivo de los mismos cuya única solución es el trasplante.
La esperanza de vida de las personas afectadas es prácticamente nula, falleciendo durante la gestación o al poco de nacer.
Los enfermos que superan dicha barrera se encuentran inmersos en la incertidumbre de qué les deparará el futuro, puesto que hay muy pocos estudios de la enfermedad. Este proyecto pretende arrojar más luz y esperanza a nuestros enfermos.