FundAME
Sara es un deseo hecho realidad, pero el diagnóstico de Atrofia Muscular Espinal es devastador.
En FundAME apoyan y guían a las familias. Trabajan con autoridades sanitarias, investigadores, médicos y farmacéuticas para empujar los avances en el tratamiento. Al igual que Sara ha logrado entrar en un ensayo clínico que está frenando su enfermedad, pueden ser tratados todos los bebés, jóvenes y adultos con AME en España.
Impulsaremos la investigación para encontrar la cura y lucharemos para que se incluya la AME en la prueba del talón y evitar la muerte y la discapacidad severa.